Hội thảo khoa học “Chẩn đoán trước sinh và sàng lọc sơ sinh”

(BTV) Chiều 25/6, Bệnh viện Sản Nhi tỉnh phối hợp với Công ty Cổ phần Giải pháp Gene tổ chức Hội thảo khoa học “Chẩn đoán trước sinh và sàng lọc sơ sinh” nhằm nâng cao chất lượng dân số, đồng thời cập nhật các kiến thức, kỹ thuật mới liên quan cho các bác sỹ, điều dưỡng phụ trách lĩnh vực Sản Nhi tại các Bệnh viện, Trung tâm Y tế trên địa bàn tỉnh.


Theo Tổng cục Dân số - Kế hoạch hóa gia đình năm 2015, tỷ lệ thai nhi bị dị tật bẩm sinh là 3%. Nếu thai phụ được chẩn đoán, sàng lọc trước sinh kết hợp với chẩn đoán, sàng lọc sơ sinh sẽ loại bỏ được 95% những dị tật bất thường và cho ra đời những đứa trẻ khỏe mạnh. Tại hội thảo, 80 đại biểu là các cán bộ, y bác sỹ đã được nghe các chuyên gia Viện Di truyền y học, Bệnh viện Phụ Sản Hà Nội, Bệnh viện Sản Nhi tỉnh trình bày các nội dung chuyên đề quan trọng, đó là : Sàng lọc trước sinh không xâm lấn; Nguyên lý khoa học và giá trị lâm sàng; Sàng lọc sớm nhiễm sắc thể bất thường ở thai 11 - 14 tuần tuổi; Tình hình hoạt động chẩn đoán trước sinh tại Bệnh viện Sản Nhi tỉnh. Thông qua hội thảo, các đại biểu nắm được các kiến thức cơ bản, nhận thức được tầm quan trọng và lợi ích của phương pháp khám chẩn đoán trước sinh và sàng lọc sơ sinh. Đây là những kiến thức hữu ích đối với các bác sỹ, nhân viên y tế trong quá trình khám, chẩn đoán nhằm phát hiện sớm các bệnh lý liên quan đến nội tiết, rối loạn di truyền ở trẻ sơ sinh, từ đó tìm biện pháp can thiệp kịp thời đối với từng trường hợp cụ thể.
Trung Kiên – Bá Phúc

Ý kiến bạn đọc - Gửi bình luận

Gửi bình luận

 

   

 

 

reset captcha

Gửi bình luận Nhập lại