Trước đó, từ cuối tháng 8.2021, Bộ Y tế đã thí điểm chương trình điều trị có kiểm soát bằng thuốc Molnupiravir cho các trường hợp mắc Covid-19 thể nhẹ. TP.HCM là nơi đầu tiên triển khai. Đến nay, chương trình đã triển khai tại 53 tỉnh, thành. Người sử dụng thuốc Molnupiravir là các F0 trên 18 tuổi thể nhẹ; có thể dùng thuốc bằng đường uống…

Tiêu chuẩn loại trừ bao gồm người bệnh quá mẫn cảm hoặc chống chỉ định với thuốc, tiền sử mắc vi rút viêm gan B hoặc C kèm xơ gan, bệnh gan giai đoạn cuối, ung thư biểu mô tế bào gan, tiền sử viêm tụy cấp, viêm tụy mạn, tổn thương thận cấp hoặc suy thận nặng, phụ nữ có thai, đang cho con bú...

Điều trị bệnh nhân Covid-19 tại Hà Nội. ĐẬU TIẾN ĐẠT

Chỉ dùng khi có đơn của bác sĩ

Liên quan sử dụng thuốc Molnupiravir, Bộ Y tế đã cảnh báo thận trọng khi dùng thuốc. Theo đó, để đảm bảo an toàn, hiệu quả, chỉ sử dụng thuốc Molnupiravir khi có đơn của bác sĩ theo đúng chỉ định, các giới hạn sử dụng và các cảnh báo, thận trọng của thuốc. Không tự ý mua, sử dụng thuốc Molnupiravir trôi nổi, không rõ nguồn gốc, xuất xứ trên thị trường. Trong quá trình sử dụng thuốc Molnupiravir, nếu gặp bất kỳ phản ứng có hại nào của thuốc, cần thông báo ngay cho bác sĩ hoặc dược sĩ để được tư vấn, xử trí kịp thời.

Theo Cục Quản lý dược (Bộ Y tế), Molnupiravir là thuốc kháng vi rút, chưa được cấp phép lưu hành tại VN. Do vậy, việc sử dụng thuốc này hiện nay tại VN được thực hiện thông qua hình thức nghiên cứu tại cộng đồng trong khuôn khổ Chương trình thí điểm điều trị có kiểm soát chặt chẽ. Do thuốc chưa được cấp phép lưu hành rộng rãi nên việc quản lý thuốc nghiên cứu cần phải hết sức chặt chẽ để tránh thất thoát hoặc sử dụng sai mục đích nghiên cứu.

“Bộ Y tế sẽ tiếp tục cập nhật các thông tin khoa học của thuốc cũng như tình hình cấp phép sử dụng tại các quốc gia, làm cơ sở báo cáo với Chính phủ và các cơ quan chức năng cho cấp phép sử dụng khẩn cấp tại VN trong thời gian sớm nhất”, một lãnh đạo Cục Quản lý dược cho hay.

Các F0 nhẹ được theo dõi sức khỏe, cấp thuốc điều trị tại nhà

Xem xét cấp phép

Vị lãnh đạo Cục Quản lý dược trên cũng cho biết từ tháng 1 vừa qua, Hội đồng Tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc (Hội đồng Tư vấn) của Bộ Y tế đã họp để xem xét hồ sơ đề nghị cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc chứa hoạt chất Molnupiravir của các cơ sở sản xuất trong nước. Đến nay, Hội đồng Tư vấn đề xuất Bộ Y tế cấp giấy đăng ký lưu hành có điều kiện cho 3 thuốc chứa hoạt chất Molnupiravir có chỉ định điều trị Covid-19.

Vừa qua, trước thực tế thuốc kháng vi rút điều trị F0 có dược chất Molnupiravir được rao bán trên mạng xã hội và các nền tảng trực tuyến, Cục Quản lý dược cũng khuyến cáo đây là thuốc đang được thử nghiệm lâm sàng hoặc thuốc nước ngoài chứa dược chất Molnupiravir, Favipiravir chưa được cấp phép lưu hành tại VN. Việc mua bán, sử dụng các thuốc không được phép lưu hành trên thị trường này là vi phạm nghiêm trọng quy định của luật Dược.

Một lãnh đạo Cục Quản lý dược lưu ý: “Cục đã có khuyến cáo về một số tác dụng không mong muốn, hoặc chống chỉ định và vẫn tiếp tục cập nhật về vấn đề này cũng như chỉ định sử dụng”.

Theo Bộ Y tế, đến hiện tại, Molnupiravir không được khuyến cáo sử dụng trong thời kỳ mang thai. Với phụ nữ có khả năng mang thai nên sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả trong thời gian điều trị và trong 4 ngày sau liều Molnupiravir cuối cùng. Thuốc này không dùng cho người đang cho con bú trong thời gian điều trị và trong 4 ngày sau liều Molnupiravir cuối cùng.

Ngoài ra, Molnupiravir không được phép sử dụng cho bệnh nhân dưới 18 tuổi vì có thể ảnh hưởng đến phát triển của xương và sụn. Trong trường hợp có chỉ định, Molnupiravir dùng trên bệnh nhân có thời gian khởi phát triệu chứng dưới 5 ngày và không được sử dụng quá 5 ngày liên tiếp. Thuốc này cũng không được sử dụng để dự phòng sau hay trước phơi nhiễm để phòng Covid-19...

Theo Liên Châu/Thanh niên

https://thanhnien.vn/than-trong-khi-su-dung-thuoc-khang-vi-rut-cho-f0-nhe-tai-nha-post1429043.html