190
/
128273
Thêm một loại thuốc điều trị Covid-19 được cấp phép lưu hành
them-mot-loai-thuoc-dieu-tri-covid-19-duoc-cap-phep-luu-hanh
news

Thêm một loại thuốc điều trị Covid-19 được cấp phép lưu hành

Thứ 4, 25/05/2022 | 09:10:00
3,079 lượt xem

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa cấp phép đăng ký lưu hành đối với thuốc Molnupiravir Stella 200 mg. Đây là thuốc điều trị Covid-19 thứ 4 sản xuất trong nước có thành phần Molnupiravir được lưu hành.

Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa cấp phép cho một loại thuốc điều trị Covid-19 sản xuất trong nước là Molnupiravir Stella 200 mg.

Thuốc có hàm lượng Molnupiravir 200 mg, dạng viên nang cứng, tuổi thọ 6 tháng, hộp 4 vỉ x 10 viên. Số đăng ký là SĐK: VD3-174-22 của Công ty TNHH liên doanh Stellapharm - chi nhánh 1 (Stellapharm J.V. Co., Ltd. - Branch 1) sản xuất và đăng ký. Thuốc có hiệu lực 3 năm từ ngày ký ban hành quyết định

Như vậy, đến nay đã có 4 loại thuốc chứa hoạt chất Molnupiravir điều trị Covid-19 sản xuất tại Việt Nam được cấp phép lưu hành.

Thêm một loại thuốc điều trị Covid-19 được cấp phép lưu hành - Ảnh 1.

Việt Nam đã cấp đăng ký lưu hành đối với 4 loại thuốc điều trị Covid-19

Cục Quản lý dược yêu cầu cơ sở sản xuất và cơ sở đăng ký thuốc sản xuất theo đúng hồ sơ, tài liệu đăng ký với Bộ Y tế; phối hợp với các cơ sở điều trị thực hiện đúng các quy định hiện hành về thuốc kê đơn, theo dõi an toàn, hiệu quả, tác dụng không mong muốn của thuốc trên người Việt Nam và tổng hợp, báo cáo theo quy định.

Đồng thời, đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo cho cơ sở khám chữa bệnh, nhân viên y tế, cơ sở cung ứng thuốc trên địa bàn thông báo cho bệnh nhân về các lợi ích, rủi ro khi sử dụng thuốc, các phương pháp điều trị, các thuốc khác có thể thay thế Molnupiravir trong điều trị Covid-19.

Cục Quản lý dược cũng yêu cầu các đơn vị tăng cường theo dõi, giám sát, phát hiện các trường hợp xảy ra phản ứng có hại của thuốc (nếu có), gửi báo cáo về Trung tâm Quốc gia về thông tin thuốc và theo dõi phản ứng có hại của thuốc (Hà Nội) hoặc Trung tâm khu vực về thông tin thuốc và theo dõi phản ứng có hại của thuốc (TP HCM).

Trước đó, ngày 17-2, Cục Quản lý dược cấp phép cho 3 loại thuốc điều trị Covid-19 sản xuất trong nước gồm: Molravir 400: hàm lượng Molnupiravir 400 mg, dạng viên nang cứng, do Công ty Cổ phần dược phẩm Boston Việt Nam sản xuất; Movinavir: hàm lượng 200 mg Molnupiravir, dạng viên nang cứng, do Công ty cổ phần hóa dược phẩm Mekophar sản xuất và Molnuporavir Stella 400: hàm lượng 400 mg Molnupiravir, dạng viên nang cứng do Công ty TNHH Liên doanh Stellapharm - chi nhánh 1 sản xuất.

Theo N.Dung/ Người lao động

https://nld.com.vn/suc-khoe/them-mot-loai-thuoc-dieu-tri-covid-19-duoc-cap-phep-luu-hanh-20220524132820428.htm

  • Từ khóa

Rút ngắn 2 giờ chờ xét nghiệm nhờ chuyển đổi số và hệ thống xét nghiệm thống nhất

Từ chỗ người bệnh phải chờ 2,5-3 giờ để nhận kết quả xét nghiệm, thời gian này tại Bệnh viện Bạch Mai nay được rút xuống dưới 1 giờ; với bệnh nhân cấp...
15:37 - 18/09/2026
269 lượt xem

Cảnh báo các bệnh truyền nhiễm sau mưa lớn, ngập úng liên tục nhiều nơi

Vi khuẩn có thể tồn tại trong nước, bùn đất nhiễm nước tiểu động vật và xâm nhập qua các vết trầy xước trên da khi người dân lội nước, dọn bùn sau mưa...
14:47 - 18/09/2026
293 lượt xem

Đề xuất quy định mới về kiểm soát nhiễm khuẩn tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh

Bộ Y tế đang lấy ý kiến nhân dân đối với dự thảo Thông tư quy định về kiểm soát nhiễm khuẩn tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh thay thế Thông tư số...
06:39 - 18/09/2026
292 lượt xem

Đoàn Bộ Y tế Việt Nam thăm Nhà máy vaccine hiện đại hàng đầu của Sanofi tại Pháp

Từ mô hình sản xuất vaccine hiện đại của Sanofi tại Pháp, Việt Nam đang từng bước hiện thực hóa mục tiêu nâng cao năng lực sản xuất vaccine trong nước....
14:26 - 17/09/2026
307 lượt xem

Từ 1.000 ca vi phẫu, hướng tới làm chủ những kỹ thuật chuyên sâu

Từ những ca vi phẫu đầu tiên, sau 30 năm phát triển, Bệnh viện Răng Hàm Mặt Trung ương Hà Nội đã từng bước làm chủ nhiều kỹ thuật phẫu thuật chuyên sâu,...
07:22 - 16/09/2026
106 lượt xem
pixel