190
/
63191
Thu hồi 23 thuốc sản xuất từ nguyên liệu của Trung Quốc
thu-hoi-23-thuoc-san-xuat-tu-nguyen-lieu-cua-trung-quoc
news

Thu hồi 23 thuốc sản xuất từ nguyên liệu của Trung Quốc

Thứ 4, 11/07/2018 | 13:57:43
566 lượt xem

Cục Quản lý Dược vừa có văn bản hỏa tốc gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, các cơ sở kinh doanh thuốc về việc đình chỉ 23 loại thuốc thành phẩm được sản xuất từ nguyên liệu Valsartan do công ty Zhejiang Huahai Pharmaceutical – Trung Quốc sản xuất.

Theo thông báo của Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA), Cơ quan quản lý dược Canada và một số cơ quan quản lý dược khác, các thuốc chứa Valsartan được sản xuất từ nguyên liệu Valsartan do Công ty Zhejiang Huahai Pharmaceutical-Trung Quốc sản xuất buộc phải thu hồi. Nguyên nhân là do nguyên liệu này chứa tạp chất N-nitrosodimethylamine (NDMA) có nguy cơ gây ung thư.

Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, ngày 10/7, Cục Quản lý Dược thông báo cho sở y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, các cơ sở sản xuất, kinh doanh thuốc về việc đình chỉ lưu hành tất cả các thuốc thành phẩm được sản xuất từ nguyên liệu Valsartan do Công ty Zhejiang Huahai Pharmaceutical-Trung Quốc sản xuất theo danh mục sau:

Cục yêu cầu các công ty đăng ký thuốc, sản xuất thuốc, công ty nhập khẩu cần phối hợp với các nhà phân phối thuốc thông báo thu hồi tất cả các lô thuốc thành phẩm trong công thức sản xuất có chứa nguyên liệu Valsartan do Công ty Zhejiang Huahai Pharmaceutical-Trung Quốc sản xuất theo danh mục kèm theo tới các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng thuốc.

Đồng thời, Cục yêu cầu ngừng ngay việc sử dụng nguyên liệu này để sản xuất thuốc thành phẩm; thực hiện đánh giá nhà cung cấp, kiểm tra, nghiên cứu sử dụng nguyên liệu Valsartan của nhà sản xuất mới nhằm đảm bảo yêu cầu về chất lượng, an toàn cho người sử dụng và thực hiện thủ tục thay đổi hồ sơ đăng ký thuốc theo đúng quy định của pháp luật.

Các công ty gửi báo cáo thu hồi (về số lượng xuất xưởng, số lượng thu hồi và các bằng chứng về việc thực hiện thu hồi tại các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng đã mua thuốc theo quy định của Bộ Y tế) Cục Quản lý Dược trong vòng 1 tháng (đến 10/8/2018).

Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo việc thu hồi tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn; công bố thông tin việc thu hồi tất cả các thuốc thành phẩm được sản xuất từ nguyên liệu Valsartan do Công ty Zhejiang Huahai Pharmaceutical-Trung Quốc sản xuất trên trang thông tin điện tử của Sở.

Đồng thời, Sở Y tế kiểm tra và giám sát các công ty kinh doanh trên địa bàn thực hiện việc thu hồi các lô thuốc nêu trên, xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định.

Theo Trần Phương/Dân trí

  • Từ khóa

Thách thức trong công tác phòng, chống sốt rét: Cần sự vào cuộc quyết liệt của các địa phương

Việt Nam đang tiến gần tới đích loại trừ bệnh sốt rét. Tuy nhiên, hiện nay một số địa phương vẫn tăng ca mắc mới và nguy cơ sốt rét ngoại lai luôn rình...
16:36 - 20/09/2025
401 lượt xem

Hợp tác nâng cao công tác chẩn đoán và điều trị cho người bệnh ung thư

Hội Ung thư Việt Nam và Công ty TNHH AstraZeneca Việt Nam vừa ký kết Bản ghi nhớ hợp tác với nhiều nội dung tập trung vào xây dựng và cập nhật các hướng...
14:31 - 20/09/2025
455 lượt xem

4 nguy cơ sức khỏe nghiêm trọng khi ngồi bắt chéo chân quá lâu

Nhiều người có thói quen ngồi bắt chéo chân. Khi giữ tư thế này lâu, cơ thể sẽ chịu áp lực cơ học và sinh học.
14:39 - 19/09/2025
1,045 lượt xem

Phương pháp mới phát hiện 90% ca ung thư đại trực tràng không cần nội soi

Các nhà khoa học Đại học Geneva đã phát triển phương pháp dùng trí tuệ nhân tạo để phân tích vi sinh đường ruột từ mẫu phân, giúp phát hiện tới 90% ca ung...
13:18 - 19/09/2025
1,029 lượt xem

Công bố 29 siêu vi khuẩn nguy hiểm nhất với con người

Cơ quan Y tế công cộng Canada vừa công bố danh sách cập nhật về các siêu vi khuẩn nguy hiểm nhất, nổi bật là họ vi khuẩn Enterobacterales kháng carbapenem...
09:50 - 19/09/2025
1,147 lượt xem