Sau hơn 7 năm sử dụng ở VN với hơn 40 triệu liều văcxin đã dùng để tiêm ngừa 5 bệnh bạch hầu, ho gà, uốn ván, viêm gan B và Hib cho trẻ em, vào tháng 6 tới, văcxin 5 trong 1 Quinvaxem sẽ chính thức ngưng sử dụng ở VN.

Thay thế cho Quinvaxem là văcxin ComBE Five, cũng là văcxin 5 trong 1 có thành phần ho gà toàn tế bào.

Chiều nay 16-4, Chương trình Tiêm chủng mở rộng quốc gia sẽ gặp báo chí thông báo chính thức việc chuyển đổi văcxin.

Theo thông tin từ Bộ Y tế, văcxin ComBE Five do Công ty Biological E (Ấn Độ) sản xuất, đạt tiêu chuẩn tiền thẩm định của Tổ chức Y tế thế giới (WHO) từ 2012. Bộ Y tế cũng cho biết văcxin này đã được sử dụng ở 43 quốc gia với trên 300 triệu liều ComBE Five đã được dùng để tiêm chủng cho trẻ ở tháng tuổi thứ 2, 3, 4, mỗi cháu 3 mũi/liệu trình.

Văcxin có an toàn là câu hỏi được quan tâm nhất khi chuyển đổi văcxin.

Theo Bộ Y tế, năm 2016 ComBe Five đã được dùng tiêm thí điểm nhóm nhỏ tại 4 huyện của tỉnh Hà Nam, tháng 11-2017 tiêm tiếp tại 4 tỉnh. Kết quả không ghi nhận phản ứng nặng sau tiêm. Các phản ứng thường gặp nhất là phản ứng tại chỗ tiêm như đau, quầng đỏ, với tỷ lệ 5-15, tỷ lệ có sốt sau tiêm là 34-39%.

Văcxin 5 trong 1 là văcxin được hàng triệu gia đình VN quan tâm, do mỗi năm có tới trên 5 triệu liều được sử dụng tiêm cho trên 1,7 triệu trẻ em. Trong số này, có xấp xỉ 5 triệu liều là Quinvaxem và tới đây là ComBE Five, số còn lại là văcxin 5 trong 1 dịch vụ.

Trong hơn 7 năm sử dụng tại VN, Quinvaxem cũng là loại văcxin liên quan nhiều trường hợp phản ứng nặng sau tiêm nhất (riêng năm 2017 có 9 ca gặp phản ứng nặng sau tiêm Quinvaxem).

Tuổi Trẻ sẽ tiếp tục cập nhật câu trả lời của Bộ Y tế tại cuộc họp báo chiều nay về việc chuyển đổi văcxin.

Theo Lan Anh/Tuổi trẻ