Một ống kim tiêm và lọ thuốc đặt trước logo của hãng Moderna - Ảnh: Reuters

Mới đây Hãng dược Moderna (Mỹ) thông báo loại vắc xin phòng ung thư da mRNA-4157-P201 của họ, được phát triển bằng công nghệ mRNA (công nghệ họ từng phát triển vắc xin COVID-19), khi dùng kết hợp điều trị với thuốc Keytruda của Hãng Merck & Co Inc (Mỹ) đã được Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) Mỹ đánh giá là "liệu pháp điều trị đột phá" trong điều trị ung thư da.

Theo Hãng tin Reuters, FDA coi đây là phương pháp điều trị bổ sung bệnh ung thư da với các bệnh nhân có nguy cơ cao sau khi đánh giá dữ liệu từ một nghiên cứu giai đoạn giữa cho thấy liệu pháp điều trị kết hợp đã giúp giảm nguy cơ tái phát bệnh ung thư da (hay u sắc tố) hoặc tử vong vì bệnh này tới 44% so với khi chỉ điều trị bằng thuốc Keytruda.

Moderna và Merck cho biết họ dự định triển khai nghiên cứu giai đoạn cuối với liệu pháp điều trị kết hợp trong năm 2023. 

Mọi loại thuốc hay vắc xin cần phải trải qua ba giai đoạn thử nghiệm với đầy đủ dữ liệu và được FDA phê chuẩn thì mới có thể đưa vào sử dụng đại trà.

Việc FDA Mỹ công nhận hiệu quả đột phá như vậy sẽ mở đường cho việc phê chuẩn nhanh hơn liệu pháp này. 

Hơn 1 triệu người Mỹ bị u sắc tố, loại ung thư da nghiêm trọng nhất, và khoảng 4% trong số họ đang ở giai đoạn ung thư tiến triển.

Theo Tuổi trẻ

https://tuoitre.vn/se-co-vac-xin-phong-ung-thu-da-20230307152208912.htm